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GC녹십자 "코로나19 치료제 하반기 상용화 가능"
- 송고 2020.04.02 11:07 | 수정 2020.04.02 11:07
- 동지훈 기자 (jeehoon@ebn.co.kr)
GC녹십자는 현재 개발 중인 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'가 올해 하반기에는 상용화가 가능하다고 2일 밝혔다.
GC5131A는 코로나19 회복 환자의 혈장에서 다양한 항체가 들어있는 면역 단백질만 분획해 만든 고면역글로불린(Hyperimmune globulin)이다.
일반 면역 항체로 구성된 대표적인 혈액제제 면역글로불린(Immune globulin)과는 코로나19에 특화된 항체가 더 많이 들어 있다는 점에서 다르다.
고면역글로불린은 GC녹십자가 이미 오래 전에 상용화한 B형간염면역글로불린 '헤파빅'과 항파상풍면역글로불린 '하이퍼테트' 등이 있다.
혈장치료제 개발 속도가 월등한 이유는 오랜 기간 인체에 사용돼 온 면역글로불린제제이기 때문이다. 이미 상용화된 동일제제 제품들과 작용 기전 및 생산 방법이 같아서 신약 개발과 달리 개발 과정이 간소화되는 셈이다.
GC녹십자는 이미 회복환자의 혈장 투여만으로도 과거 신종 감염병 치료 효과를 본 경험이 있어서 이를 분획 농축해 만든 의약품의 치료 효능은 이미 결과가 나온 것과 마찬가지라고 강조했다.
허은철 GC녹십자 대표는 "치료적 확증을 위한 임상을 조만간 시작할 것"이라며 "치료제가 가장 시급한 중증환자 치료와 일선 의료진과 같은 고위험군 예방(수동면역을 통한) 목적으로 개발하는 것"이라고 말했다.
한편, 다케다(Takeda), 그리폴스(Grifols) 등 세계 1, 2등을 다투는 혈액제제 회사들도 각국 정부의 지원을 받아 GC녹십자와 같은 코로나19 혈장치료제를 개발하고 있다. 이들 기업도 연내 치료제 상용화를 목표로 하고 있는 것으로 알려졌다.
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