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앱클론 고형암 CAR-T 치료제 임상 물질 도출 성공

  • 송고 2020.04.21 17:56 | 수정 2020.04.21 17:56
  • 동지훈 기자 (jeehoon@ebn.co.kr)

항체 기반 치료제 전문기업 앱클론은 차세대 난소암 CAR-T 치료제 'AT501'의 임상 최종 후보 물질 도출에 성공해 내년 상반기 임상에 돌입할 예정이라고 21일 밝혔다.

AT501은 난소암 마우스모델에서 1회 투여로 암세포 완전 제거를 확인한 신약 후보물질이다.

난소암의 경우 병이 한참 진행된 후 증상이 나타나기 때문에 '조용한 살인범'이라고 불리기도 한다. 조기 발견 시 약 85%의 완치를 기대할 수 있으나 암세포가 복강으로 전이되기 시작하는 말기(3-4기)의 경우 완치율이 약 25%로 낮아 말기 난소암 환자에 대한 치료법이 절실하다.

CAR-T 치료제는 환자의 T세포를 유전적으로 변형시켜 특정 암세포만을 공격해 제거하는 유전자 변형 혁신 면역 세포 치료제다.

기존 CAR-T 치료제는 혈액암에서 우수한 효능을 나타내지만 독성에 대한 이슈가 남아있고, 고형암 분야에서는 뚜렷한 성과가 나오고 있지 않아 새로운 돌파구를 찾기 위한 기술 개발에 전 세계 주요 제약사들이 집중하고 있다.

앱클론은 연내 임상 진입이 예정된 혈액암 CAR-T 세포치료제 'AT101'에 이어 현재 개발 중인 차세대 CAR-T 세포치료제가 임상 단계에 진입하게 되면 해당 분야에서 세계적인 선두기업으로 도약할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

앱클론 관계자는 "글로벌 선도기업들의 CAR-T 치료제는 혈액암 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공하고 있지만, 고형암 치료에는 아직 적용이 어려워 안타까운 상황"이라며 "난소암 치료제를 시작으로 췌장암, 대장암 등 고형암 CAR-T 치료제 파이프라인을 지속적으로 확대할 계획"이라고 말했다.


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