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유틸렉스, 내년 상반기 임상 2상 재개 기대-NH투자증권
- 송고 2019.12.20 08:55 | 수정 2019.12.20 08:55
- 박소희 기자 (shpark@ebn.co.kr)
NH투자증권은 유틸렉스에 대해 내년 상반기 임상 2상 재개가 기대된다고 20일 밝혔다. 목표주가와 투자의견은 제시하지 않았다.
구완성 연구원은 "동사의 T세포치료제 파이프라인 앱비앤티의 국내 2상은 지난 4월 중단 상태로 인보사 사태 이후 강화된 세포치료제 임상 실태조사에서 연구노트의 오류가 발견됐기 때문"이라며 "7월 중 보완자료 제출, 이후 최근 활발한 커뮤니케이션을 통해 빠른 시간 내 재개 노력 중으로 내년 상반기 중에는 임상 재개가 가능할 것"이라고 내다봤다.
구 연구원은 "2017년 중국 절강화해제약 대상 중국 권리 기술이전한 파이프라인 EU101은 4-1bb 타깃의 항체신약으로 내년 하반기 화해제약 주도로 EU101의 중국 1상 개시가 기대된다"며 "이와 별개로 국내 1상의 IND(임상시험계획) 제출 예정"이라고 설명했다.
이어 "EU103은 전임상 단계의 신규 항체로 암세포 성장과 관련된 M2 대식세포를 M1으로 전환해 암세포 증식을 억제하는 기전의 신규 파이프라인"이라며 "내년 상반기 AACR(미국암학회) 발표가 기대된다"고 강조했다.
아울러 "TAST(Tumor Antigen Specific T cell therapy) 기술은 다양한 항원을 복합 첨가해 이질적인 암세포가 공존하는 고형암에 특히 탁월한 효과가 예상된다"며 "2020년 한국, 일본, 중국에서 각각 임상 진입 계획으로 터티앤티(비소세포폐암, 유방암), 위티앤티(뇌종양) 등 후속 세포치료제 파이프라인의 국내 연구자 임상도 순항 중"이라고 덧붙였다.
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