삼성바이오에피스, 4번째 바이오시밀러 제품으로 美 시장 정조준

송고 2019.07.24 09:13 | 수정 2019.07.24 09:13
최수진 기자 (csj890@ebn.co.kr)

美 FDA, 휴미라 바이오시밀러 '하드리마(SB5)' 시판 승인

휴미라 개발사 애브비와 합의에 따라 2023년부터 출시 가능

[사진=삼성바이오에피스]

삼성바이오에피스가 미국에서 네 번째 바이오시밀러 제품의 판매 허가를 받았다.

삼성바이오에피스는 지난 23일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 휴미라 바이오시밀러 '하드리마(성분명 아달리무맙, 프로젝트명 SB5)'의 판매 허가를 최종 통보받았다고 밝혔다.

하드리마는 FDA가 작년 7월 판매허가를 위한 서류 심사에 착수한 지 약 12개월 만에 판매허가를 승인받았다.

이로써 삼성바이오에피스는 렌플렉시스(SB2), 온트루잔트(SB3), 에티코보(SB4)에 이어 미국 시장에 네 번째 바이오시밀러를 선보이게 됐다.

하드리마는 미국 애브비(AbbVie)가 개발한 자가면역질환 치료제 '휴미라'의 바이오시밀러다. 휴미라는 지난해 전세계 매출 1위로 총 199억3600만 달러(약 23조원)를 기록한 블록버스터 바이오의약품이다.

이번 판매 허가 획득으로 하드리마는 미국에서 류머티스 관절염, 궤양성 대장염, 크론병, 강직성 척추염, 건선 등의 치료제로 처방될 수 있다. 애브비와의 합의에 따라 2023년부터 출시가 가능하다.

고한승 삼성바이오에피스 사장은 "이번 허가로 삼성바이오에피스가 설립 초기에 개발한 자가면역질환 치룢 3종이 유럽과 미국 시장에서 모두 허가를 받아 다시 한 번 글로벌 수준의 연구개발 역량을 인정받았다"고 평가했다.

이어 "더 많은 환자들이 합리적인 가격으로 고품질의 바이오의약품을 사용할 수 있는 기회를 가질 수 있도록 지속적으로 노력할 것"이라고 말했다.

한편, 하드리마는 유럽에서 지난 2017년 8월 '임랄디'라는 제품명으로 판매허가를 받아 지난해 10월 출시됐다. 임랄디는 올해 2분기까지 누적 매출 9970만 달러(약 1100억원)를 기록하며 유럽 휴미라 바이오시밀러 시장 점유율 1위를 기록하고 있다.

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