셀트리온 유럽학회서 램시마SC 임상 데이터 발표

송고 2020.06.04 16:40 | 수정 2020.06.04 16:40
EBN 동지훈 기자 (jeehoon@ebn.co.kr)

램시마SC.ⓒ셀트리온

셀트리온은 유럽류마티스학회(European League Against Rheumatism, EULAR)에서 류마티스 관절염(Rheumatoid Arthritis, RA) 환자를 대상으로 진행한 '램시마SC' 임상 연구자료를 발표했다고 4일 밝혔다.

EULAR는 이달 3일부터 6일까지 독일 프랑크푸르트에서 열릴 예정이었으나 코로나바이러스 감염증-19(코로나19)로 인해 온라인으로 진행됐다. 셀트리온이 발표한 임상 연구결과 자료는 학회 홈페이지를 통해 공개됐다.

셀트리온은 EULAR에서 1년간 진행된 램시마SC 임상을 토대로 면역원성(Immunogenicity)과 체질량 지수(BMI)에 대한 영향 평가(Impact Analysis)를 진행한 결과를 발표했다.

연구 결과 제형에 따른 면역원성(Immunogenicity)에는 차이가 없으며, 체질량 지수가 램시마SC 투여 결과에 영향을 미치지 않음을 확인했다.

셀트리온은 30주차부터 격주로 54주까지 램시마SC를 투여한 IV투여군과 6주부터 54주까지 램시마SC를 투여한 SC투여군 두 그룹의 임상 자료에서 항체 반응(Anti-Drug Antibody, ADA)이 약동학 및 유효성 결과를 예측하는 데 의미 있는 지표임을 확인했으며, 제형에 따른 면역원성에 차이가 없는 것을 입증했다.

회사는 또 6주부터 54주까지 램시마SC를 투여한 환자들을 세계보건기구(WHO) 분류 기준에 의거해 체질량 지수군 별 저체중 및 정상체중, 과체중, 비만 등 세 그룹으로 나눠 비교 분석했다. 그 결과 세 그룹의 유효성 결과가 유사했으며 체질량 지수에 상관없이 120mg의 투여량이 적절한 치료법으로 확인됐다.

셀트리온 관계자는 "세계 최초의 인플릭시맙(Infliximab) 피하주사 제형인 램시마SC는 여러 임상 결과를 통해 안전성과 효능, 면역원성에서 IV 제형과 차이가 없음을 입증하며 자가 투여의 편리성을 갖춘 새로운 치료 방안으로 주목받고 있다"며 "RA 적응증에 이어 유럽 의약품청(EMA)으로부터 염증성 장질환(Inflammatory Bowel Disease, IBD) 적응증까지 획득해 자가면역질환치료제의 강자로 입지를 굳히겠다"고 말했다.

한편 램시마SC를 유럽에 직판으로 공급하는 셀트리온헬스케어는 지난 2월 독일을 시작으로 영국, 네덜란드 등지에 해당 제품을 론칭했다.

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