베리스모 ‘차세대 CAR-T’, 혈액암 美 임상 1상 계획 승인

송고 2024.05.16 13:13 | 수정 2024.05.16 13:14
EBN 김태준 기자 (ktj@ebn.co.kr)

[제공=HLB]

HLB그룹의 미국 계열사인 베리스모 테라퓨틱스가 미국 FDA로부터 재발성·불응 혈액암 환자 대상 CAR-T 치료제에 대한 임상시험계획을 승인받았다.

베리스모 테라퓨틱스는 혈액암 치료제로 개발 중인 차세대 CAR-T 치료제 ‘SynKIR-310’가 미국 FDA로부터 비호지킨 림프종(NHL) 분야에 대한 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 16일 밝혔다.

이번 임상은 재발성, 불응성 비호지킨 림프종 환자들을 대상으로 SynKIR-310의 안전성과 내약성 및 예비 효능을 평가하기 위해 진행된다. 특히 기존에 CAR-T 치료 경험이 없는 환자들 뿐만 아니라, 이미 상용화된 CAR-T 항암제로 치료 후 재발했거나 내성을 보인 환자들까지 포함하고 있어 이번 임상을 통해 차세대 CAR-T 치료제로서 차별화된 효능을 입증할 수 있을 것으로 예상된다.

통상 CAR-T 치료는 초기 반응률은 매우 높으나, 시간이 지남에 따라 약 40~50%의 환자에서 재발이 일어난다는 점에서 한계점도 뚜렷하다. 이러한 원인은 치료가 장기화되면서 T세포의 지속성이 점차 떨어지기 때문이다. 이로 인해 기존 CAR-T 치료 후 재발한 림프종 환자에서는 다른 치료 옵션이 매우 제한적이다.

SynKIR-310은 베리스모가 독자 개발한 KIR-CAR 플랫폼을 기반으로 새로운 CD19 바인더(DS191)를 활용해 T세포의 활성도를 높였다. KIR-CAR 플랫폼은 마치 스위치를 작동시키듯 평소에는 T세포가 비활성화 되어 있다가 암세포를 만날 경우에만 활성화되어, 항 종양 기능 및 지속성을 연장시키는 기능을 가지고 있다.

한편 베리스모는 현재 SynKIR-110을 난소암ᆞ담관암ᆞ중피종에 대한 치료제로 개발하기 위한 임상 1상(STAR-101)을 진행중으로, 임상 속도를 높이기 위해 지속적으로 임상 병원을 확대해 나가고 있다.

베리스모의 최고 과학 책임자(CSO)인 로라 존슨 박사는 “당사는 이번에 승인된 임상시험을 통해 CAR-T 치료 후 재발한 환자들을 포함, 불응성 비호지킨 림프종 환자의 치료에 있어 차별화된 대안을 제시할 수 있을 것이다”며, “SynKIR-310 기술은 T세포의 항 종양 활동을 강화하고 효능의 지속시간까지 연장할 수 있어, 난치성 림프종 환자들의 치료 및 재발 방지를 위해 뛰어난 이점 제공을 기대한다”라고 전했다.

USD$	1,347.8	▲14.5
EUR€	1,474.6	▲11.9
JPY¥	903.1	▲8.4
CNH¥	190.9	▲2.0

베리스모 ‘차세대 CAR-T’, 혈액암 美 임상 1상 계획 승인

관련기사

전체 댓글 0

매매기준율