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[특징주] 셀트리온, '트룩시마' 美 FDA 판매 허가 소식에 강세
- 송고 2018.11.29 09:19 | 수정 2018.11.29 09:14
- 이형선 기자 (leehy302@ebn.co.kr)
셀트리온이 혈액암 치료 바이오시밀러 '트룩시마'의 미국 판매 허가를 획득했다는 소식에 29일 장 초반 강세다.
이날 오전 9시11분 현재 유가증권시장에서 셀트리온은 전 거래일 대비 4.66%(1만1000원) 오른 24만7000원에 거래되고 있다.
셀트리온은 28일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혈액암 등의 치료에 쓰는 바이오의약품 복제약(바이오시밀러) 트룩시마의 판매허가를 받았다고 밝혔다.
트룩시마는 혈액암의 일종인 비호지킨스 림프종 등의 치료에 쓰는 바이오시밀러다. 트룩시마의 오리지널 의약품은 로슈의 맙테라(해외 판매명 리툭산·성분명 리툭시맙)다. 리툭시맙 바이오시밀러가 미국에서 허가받은 건 이번이 처음이다.
이태영 KB증권 연구원은 "미국 리툭시맙 시장은 2017년 기준 41억9800만 달러(약 4조7000억원) 규모로 리툭산의 전 세계 매출액의 55.9%에 달하는 최대 시장"이라고 말했다.
이어 "주요 경쟁사였던 산도즈가 미국 출시 포기를 선언함에 따라 초기 선점이 중요한 바이오시밀러 시장에서 독보적인 위치를 차지할 전망"이라고 덧붙였다.
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